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女性朋友怎么知道自己染色体有异常,可能是不是生过有染色体异常的孩子,或有异常的分娩、流产经历,如果有这些因素,一定要先搞清楚自己的染色体异常,是什么状况的异常,异常会不会遗传给后代。一般怀过染色体异常的胎儿,再次怀孕时需要做产前诊断的指征,建议直接做羊水穿刺检查排除。染色体异常会遗传于下一代,导致胎儿先天发育不良及各种智力障碍。因为染色体本身异常, *** 和卵子结合以后,首先会引起流产,因为胚胎染色体不正常。
染色体的异常是否能够要孩子,要根据患者染色体的异常的种类来决定。如果特别想要孩子可以做三代的试管婴儿,就是挑选夫妻双方 *** 和卵子品质优良的结合受精,能够避免流产和早产的发生,也能生出一个健康宝宝的可能性大,只是费用会相对较高,建议一定要到专科的不孕不育医院进行治疗,不要盲目治疗,以免耽误要孩子的更佳时机。
染色体异常是否还能要孩子,需要根据具体情况决定。另外,必要的时候就是要做三代试管婴儿。但染色体异常在怀孕后容易出现畸形儿,在怀孕前更好进行全方面的身体检查。夫妻双方平时避免接触化学物品、避免出入污染的环境、避免做有辐射的工作,可以起到预防性作用。还有XXXY和XYY,这两种是男孩,但XXY有女性特征,虽然生出男孩,但是长大以后有一点女性特征,比如皮肤有点白,身材有点女性化等等。如果是染色体平衡易位携带者,则有后代染色体异常导致反复流产的可能,但可以通过胚胎移植前染色体筛查,来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。如果是轻微的染色体异常,要注意父母的染色体和基因是否正常,需要做父母的染色体和全基因组测序来进行对比。在怀孕之前和结婚之前,要到专业的医院进行遗传咨询,孕妇妈妈需要进行全面的染色体的检查,确定染色体异常的种类,进行遗传咨询。如果发现胎儿有形态学异常,伴有染色体异常,建议终止妊娠。染色体异常多数是属于遗传性的疾病,要看是常染色体异常还是性染色体异常,并且也要做男性的染色体检查,从而尽量的筛查处受精卵发育后染色体有无异常的变化,所以也不能单纯靠女方染色体异常来做决定。如果患者染色体的异常这种种类,它不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍,是可以要孩子的。男性染色体异常会导致生育的障碍,不建议要宝宝。如果满足受孕条件时再进行备孕,备孕成功后也要定期进行B超检查、三维彩超检查。还有一些孕妇妈妈可以通过试管婴儿,进行植入前诊断,可以筛选出没有染色体异常的正常的健康宝宝的受精卵,把它植入到妈妈体内,这样妈妈就可以生出一个健康的宝宝。流产其实是人类弃劣存优的本能,一般流产的宝宝都是有问题的,所以一旦流产,也不必过分难过,健康的宝宝可以再有。还有一些孕妇妈妈可以通过试管婴儿,进行植入前诊断,可以筛选出没有染色体异常的正常的健康宝宝的受精卵,把它植入到妈妈体内,这样妈妈就可以生出一个健康的宝宝。所以把身体养好,在夫妻双方身体条件都更好的状态下来怀孕,而且一定要在医生的指导下积极备孕,根据自己的情况及时做产检,在怀孕16-20周的时候,可以做羊水染色体的检查,如果发现胎儿异常就必须引产,否则那会生育出智力低下的畸形儿。但是如果女性患有21PS+染色体,就可能会增加习惯性流产的发病风险,甚至还可能导致不孕不育。21PS+染色体说明21号染色体的随体长度增加,而随体长度增加是在正常染色体基础上有所延长,但所增加的大多为非编码的高度重复片段,不含有结构基因,没有遗传活性。染色体异常如果怀孕,一定要定期去进行产检,在16-20周的时候可以做羊水穿刺或者是脐血分析,如果发现有问题,要及时的处理,以保证胎儿的健康。如果是染色体平衡易位携带者,有后代染色体异常导致反复流产可能,但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。如果是染色体随体增加等染色体多态性,并不影响怀孕,可以正常要孩子,不会产生遗传物质的增加、减少或功能异常。
染色体异常是否可以要孩子。
人体的染色体是先天性的,如果先天性的染色体出现问题,要是怀孕,孩子本身也会出问题,所以不主张染色体有异常的人随便怀孕。染色体异常多数是属于遗传性的疾病,要看是常染色体异常还是性染色体异常,并且也要做男性的染色体检查,从而尽量的筛查处受精卵发育后染色体有无异常的变化,所以也不能单纯靠女方染色体异常来做决定。如果患者染色体的异常这种种类,它不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍,是可以要孩子的。男性染色体异常会导致生育的障碍,不建议要宝宝。
夫妻染色体不合也是可以要孩子的。还有一些孕妇妈妈可以通过试管婴儿,进行植入前诊断,可以筛选出没有染色体异常的正常的健康宝宝的受精卵,把它植入到妈妈体内,这样妈妈就可以生出一个健康的宝宝。流产其实是人类弃劣存优的本能,一般流产的宝宝都是有问题的,所以一旦流产,也不必过分难过,健康的宝宝可以再有。
染色体异常能否生育,需根据夫妻双方的具体情况分析,不能一概而论。所以把身体养好,在夫妻双方身体条件都更好的状态下来怀孕,而且一定要在医生的指导下积极备孕,根据自己的情况及时做产检,在怀孕16-20周的时候,可以做羊水染色体的检查,如果发现胎儿异常就必须引产,否则那会生育出智力低下的畸形儿。但是如果女性患有21PS+染色体,就可能会增加习惯性流产的发病风险,甚至还可能导致不孕不育。
夫妻双方有一方染色体异常不建议要孩子。染色体异常如果怀孕,一定要定期去进行产检,在16-20周的时候可以做羊水穿刺或者是脐血分析,如果发现有问题,要及时的处理,以保证胎儿的健康。如果是染色体平衡易位携带者,有后代染色体异常导致反复流产可能,但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。如果是染色体随体增加等染色体多态性,并不影响怀孕,可以正常要孩子,不会产生遗传物质的增加、减少或功能异常。
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