综合干燥症（Sjögren's syndrome，简称SS）是一种以口腔干燥、眼部干燥为主要症状的自身免疫性疾病。其发病机制尚不完全清楚，但已经确定了多种因素与其发病有一定关系。本文将从流行病学、发病机制、临床表现、诊断及治疗等方面综合分析综合干燥症。

1. 流行病学

SS是一种常见的自身免疫性疾病，发病率在不同地区和种族之间存在差异。欧美地区SS的患病率约为0.1%-0.6%，而亚洲地区仅为0.01%-0.03%。女性比男性易患，发病年龄多在40岁以上。SS还与其他自身免疫性疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等有明显的关联。

2. 发病机制

目前，SS的发病机制尚未完全明确，但已知多种因素与其发病有关。免疫因素是最主要的因素之一。大量研究表明，SS患者的体内T细胞、B细胞、自然 *** 伤细胞等免疫细胞的数量和功能异常。遗传、环境、感染等因素也可能与SS的发病有关。

3. 临床表现

SS的临床表现较为复杂，主要包括口干、眼干、乏力、关节疼痛、皮肤干燥、口腔溃疡等。口腔干燥是最常见的症状，约80%的SS患者存在。眼部干燥也是常见的症状之一，严重者可导致干眼症。很多SS患者还会出现多种自身免疫性疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。

4. 诊断

SS的诊断主要依据临床表现、实验室检查和组织病理学检查。口腔干燥和眼部干燥是最基本的诊断指标。实验室检查可以检测血清中的抗SSA/Ro和抗SSB/La抗体、免疫球蛋白、补体等指标。组织病理学检查是确诊SS的金标准，可通过腺体活检等方式进行。

5. 治疗

目前，尚无特效治疗SS的药物。治疗主要以缓解症状、改善生活质量为主。常用的药物包括人工唾液、润滑剂、泛泛昔布等。还可以采用免疫抑制剂、激素等治疗。

综合干燥症是一种常见的自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全明确。临床表现较为复杂，诊断主要依据临床表现、实验室检查和组织病理学检查。目前，尚无特效治疗SS的药物，治疗主要以缓解症状、改善生活质量为主。