女性地中海贫血可怕吗

地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血，由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成障碍，导致血红蛋白的组成成分异常。有的重型地中海贫血的患儿，出生后半年逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸及肝脾大，生长，发育迟缓，骨质疏松，甚至发生病理性骨折，额部隆起，鼻梁凹陷，眼距增宽，呈特殊面容。地中海贫血虽然可怕，但是如果做好预防工作，还是可以减少地中海贫血出现机率的。通常在地中海沿岸较为多见，而在我国以南方较为多见。胎儿水肿综合征是最严重的贫血类型，胎儿苍白，全身水肿，多于宫内死亡或产后数小时死亡。

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地中海贫血又称海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血可以根据基因的异常程度来分为是轻型地中海贫血和重型地中海贫血。其可怕之处就是地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病，为常染色体不完全显性遗传，目前还无法根治。轻型的地中海贫血患者临床可以没有症状，或者只有轻度的贫血症状，不会影响正常的工作和生活，不是很严重。

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α轻型地中海贫血不可怕，因为α轻型地中海贫血属于轻度的地中海贫血，病人一般没有明显贫血症状，也不影响儿童正常的生长发育，成年以后，也正常的工作生活，对健康没有明显的影响。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。其中重型的地中海贫血患者病情是最严重的，患儿一般在出生后半年左右就会出现贫血，黄疸，肝脾肿大，骨质疏松，发育异常等症状，大多数患儿不能活到成年。患者年龄越小，则移植效果越好，建议有条件的患者可尽早接受造血干细胞移植；其它治疗：包括输血治疗和基因治疗。当这种病人发生感染或者服用氧化剂以后，可能会诱发贫血，轻度地中海贫血的症状就会加重，所以这种病人平时要预防感染，避免服用氧化剂。其可怕之处就是地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病，为常染色体不完全显性遗传，目前还无法根治。建议患者平时少喝一些牛奶，因为铁遇到牛奶会变成亚铁，容易被肠胃吸收，进入不了血液，尽量平时不要喝茶，也不要喝咖啡，可以多吃一些大枣，猪肝，瘦肉，菠菜等能有效起到补铁的作用，不要吃油腻和辛辣的食物。β地中海贫血也分为轻型、中间型和重型，轻型和中间型危害不大，重型地中海贫血，胎儿出生后半年逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸、肝脾的肿大、生长发育迟缓、骨质疏松，甚至发生病理性骨折，属于比较严重的类型。地中海贫血可以根据基因的异常程度来分为是轻型地中海贫血和重型地中海贫血。如果发生了感染，或者是服用了氧化剂，病情还会加重，所以中度地中海贫血是一种比较严重的疾病。绝大多数的地中海贫血的患者都是轻型的，也就是没有明显的症状，只有通过常规检查的时候，血常规发现血红蛋白降低、红细胞体积降低，因此才怀疑到地中海贫血。如果要预防地中海贫血，首先进行筛查，看体内有无地中海贫血基因携带情况；如异常为阳性则进行基因诊断，以上为病因预防；第二步预防如夫妻同时携带地中海贫血基因则需进行产前诊断，若确诊胎儿基因类型为重症地中海贫血则终止妊娠，部分患者对地中海贫血认知缺乏未终止妊娠，则重症地中海贫血胎儿降生后需进行输血排铁治疗。其可怕之处就是地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病，为常染色体不完全显性遗传，目前还无法根治。重型的地中海贫血很严重，会导致患者很早发病甚至夭折。如果父亲和母亲均是轻型地中海贫血，孩子是地中海贫血的几率为25%，是杂合子地中海贫血的几率是50%，而是正常孩子的可能性是25%。临床上地中海贫血的轻重程度不多数表现为慢性溶血性贫血，且病情的轻重程度主要与地中海贫血的类型有关，具体分为α型地中海贫血和β型地中海贫血。由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如，或不足所导致的贫血或病理状态。严地中海贫血的患儿出生后半年逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸及肝脾大，生长发育迟缓，骨质疏松，甚至病理性骨折。

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地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，也称为海洋性贫血。

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地中海贫血又称为海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血，由于遗传基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的情况。建议患者平时少喝一些牛奶，因为铁遇到牛奶会变成亚铁，容易被肠胃吸收，进入不了血液，尽量平时不要喝茶，也不要喝咖啡，可以多吃一些大枣，猪肝，瘦肉，菠菜等能有效起到补铁的作用，不要吃油腻和辛辣的食物。β地中海贫血也分为轻型、中间型和重型，轻型和中间型危害不大，重型地中海贫血，胎儿出生后半年逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸、肝脾的肿大、生长发育迟缓、骨质疏松，甚至发生病理性骨折，属于比较严重的类型。

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中度地中海贫血属于地中海贫血中的一种类型，在临床上有α型中度地中海贫血和β型中度地中海贫血两大类。如果发生了感染，或者是服用了氧化剂，病情还会加重，所以中度地中海贫血是一种比较严重的疾病。绝大多数的地中海贫血的患者都是轻型的，也就是没有明显的症状，只有通过常规检查的时候，血常规发现血红蛋白降低、红细胞体积降低，因此才怀疑到地中海贫血。如果要预防地中海贫血，首先进行筛查，看体内有无地中海贫血基因携带情况；如异常为阳性则进行基因诊断，以上为病因预防；第二步预防如夫妻同时携带地中海贫血基因则需进行产前诊断，若确诊胎儿基因类型为重症地中海贫血则终止妊娠，部分患者对地中海贫血认知缺乏未终止妊娠，则重症地中海贫血胎儿降生后需进行输血排铁治疗。

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地中海贫血又称为海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血，由于遗传基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的情况。重型的地中海贫血很严重，会导致患者很早发病甚至夭折。如果父亲和母亲均是轻型地中海贫血，孩子是地中海贫血的几率为25%，是杂合子地中海贫血的几率是50%，而是正常孩子的可能性是25%。

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地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，主要是由于遗传因素，导致珠蛋白肽链数量异常而引起的贫血。由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如，或不足所导致的贫血或病理状态。严地中海贫血的患儿出生后半年逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸及肝脾大，生长发育迟缓，骨质疏松，甚至病理性骨折。