暴盲症的主要病因是遗传因素。该病通常是由一种遗传缺陷引起的，这种缺陷会导致视网膜中的视杆细胞死亡。视杆细胞是感光细胞的一种，它们负责感知弱光条件下的视觉，因此患者在夜间或弱光条件下会出现视力模糊或失明的症状。

暴盲症的症状通常在青少年或成年早期出现，最初的症状可能是夜视能力下降，患者在黑暗中看到的物体变得模糊或暗淡。随着病情的恶化，患者会出现白天视力模糊、色觉异常、中央视野丧失等症状。在疾病晚期，患者可能完全失去视力。

暴盲症的诊断通常通过眼科医生的检查来确定。医生会检查患者的视力、视野、眼底和色觉等方面的情况，以确定是否存在视网膜中的视杆细胞死亡。医生还可能进行基因检测，以确定患者是否携带暴盲症相关的基因突变。

目前，暴盲症尚无特效治疗方法。一些研究表明，维生素A补充剂可能有助于延缓病情的恶化，但并不能治愈该病。对于已经失去视力的患者，视力康复训练可能有助于提高其生活质量。

由于暴盲症是一种遗传性疾病，因此患者往往需要遵循一些预防措施，以降低其子女患病的风险。患者应该进行基因检测，以确定其是否携带暴盲症相关的基因突变。如果患者携带相关基因突变，则其子女有50%的几率患上该病。患者应该避免近亲结婚，以减少基因突变的风险。

暴盲症是一种罕见的眼疾，它会导致患者失去夜视能力，最终导致失明。该病的病因主要是遗传因素，因此患者需要注意预防。目前尚无特效治疗方法，但视力康复训练可以帮助患者提高生活质量。希望本文能够为读者提供有价值的信息，并帮助读者更好地了解暴盲症。