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大多数格林巴利综合征患者可以治愈,格林巴利综合征病情一般在两周左右达到高峰,持续数天,到数周后开始恢复,少数患者在病情恢复过程中会出现波动,多数患者神经功能在数周到数月内可全部恢复,少数患者会遗留持久的神经功能障碍。格林巴利综合征病死率约为3%,主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。病人可以表现为眼睑的不能闭合,或者是不能鼓腮等,治疗上以减轻面神经肿胀和营养神经治疗为主。格林巴利综合征病死率约为3%,主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。大多数本病患者可完全恢复或者仅遗留轻微下肢无力,大约10%的患者会遗留严重的并发症,多发生于病情严重、进展迅速、发生轴索变性及需要长期呼吸机辅助呼吸的患者。
部分格林巴利可以治愈,因为格林-巴利综合征是一种自限性的疾病,愈后比较好,多数患者在2个月到1年的时间可以恢复正常。其有一定的自限性,随着时间的延长,有一部分人能自愈。同时,给予积极的营养神经药物治疗,可以让80%-90%的老年患者得到治愈。
老年人得了格林-巴利综合征治愈率挺高,总体的格林-巴利综合征治愈率可以达到90%。如果患者比较年轻,病情进展慢,而且不需要呼吸机,这一类患者整体预后比较好。在免疫治疗的同时要结合B族维生素营养神经,常用维生素B维生素B维生素B6。治疗上主要采用糖皮质激素、免疫球蛋白、 *** 置换、免疫抑制剂等治疗方法,大多数脱髓鞘病人会基本痊愈,另外两型也可以有很大改善,但多少会遗留一些后遗症。一旦发生面瘫,应该到神经内科及时诊断和治疗,进行必要的检查,比如做头部核磁检查、做颈部和脑动脉CTA、MRA检查,了解血管的狭窄程度,更大程度减少面瘫引起的严重后果。针对该病的治疗首先要加强护理,保持呼吸道畅通。格林巴利综合症是由于EB病毒感染、变态反应所导致的急性多发性神经根炎,以对称性的肢体运动和感觉障碍为临床表现,发病前多有上呼吸道感染病史或接触疫苗的病史,出现下肢的运动障碍,逐渐波及到躯干、上肢,可出现袜子手套样的感觉障碍,出现烧灼感、刺痛感。目前首选的治疗是免疫球蛋白静脉注射,也可以使用 *** 交换或者糖皮质激素,但是糖皮质激素的疗效目前仍有争议。患者在病前多有感染史,目前考虑和空肠弯曲菌感染有关,在急性起病以后要尽早使用药物进行治疗。这种疾病属于神经内科急重症,严重的可以引起呼吸肌麻痹引起呼吸功能衰竭。成人剂量是0.4g/kg/日,免疫球蛋白和 *** 交换都是一线治疗,可以选择一种应用,对病情缓解非常有效。这种疾病属于神经内科急重症,严重的可以引起呼吸肌麻痹引起呼吸功能衰竭。格林巴利综合症治愈率的高低和此病的早期诊断有明显的相关性。年龄越大,病情进展迅速,以及运动神经损害越重,这些都是预后不良的主要因素。因此如果格林-巴利综合征患者以脱髓鞘病变为主,经过积极的激素治疗以及正规的康复治疗可以获得良好的预后,不少患者3-4个月就可以完全恢复正常。面瘫如果是脑血管疾病导致的,就按照是出血还是脑梗死等疾病进行对症的治疗,需要住院进行检查,还有治疗。轻症患者每周交换2次,重症患者每周交换6次。免疫球蛋白静脉滴注。
大多数格林巴利综合征患者可以治愈,格林巴利综合征病情一般在两周左右达到高峰,持续数天,到数周后开始恢复,少数患者在病情恢复过程中会出现波动,多数患者神经功能在数周到数月内可全部恢复,少数患者会遗留持久的神经功能障碍。
格林-巴利综合征有可能治好,格林-巴林综合征是由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病,病理上分为脱髓鞘型、轴索型和混合型,临床表现为对称性肢体无力,如双下肢或四肢,大多数病人或多或少有感觉障碍,约三分之一病人会有颅神经病变,极少数病人会引起呼吸肌瘫痪和呼吸衰竭。目前首选的治疗是免疫球蛋白静脉注射,也可以使用 *** 交换或者糖皮质激素,但是糖皮质激素的疗效目前仍有争议。患者在病前多有感染史,目前考虑和空肠弯曲菌感染有关,在急性起病以后要尽早使用药物进行治疗。
格林-巴利综合征是一种自身免疫性疾病,急性期主要采用的是免疫抑制剂治疗,首选丙种球蛋白治疗。成人剂量是0.4g/kg/日,免疫球蛋白和 *** 交换都是一线治疗,可以选择一种应用,对病情缓解非常有效。这种疾病属于神经内科急重症,严重的可以引起呼吸肌麻痹引起呼吸功能衰竭。格林巴利综合症治愈率的高低和此病的早期诊断有明显的相关性。
格林-巴利综合征是一种临床上比较典型的周围神经病变,周围神经病变一般恢复较慢,以月计算恢复速度。因此如果格林-巴利综合征患者以脱髓鞘病变为主,经过积极的激素治疗以及正规的康复治疗可以获得良好的预后,不少患者3-4个月就可以完全恢复正常。
患有急性格林巴利综合症后,治疗的过程比较困难,而且恢复起来也不是很容易。面瘫如果是脑血管疾病导致的,就按照是出血还是脑梗死等疾病进行对症的治疗,需要住院进行检查,还有治疗。轻症患者每周交换2次,重症患者每周交换6次。免疫球蛋白静脉滴注。
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