格林巴利综合症能不能治好

格林-巴利综合征大部分预后较好。急性格林-巴利综合征病死率大约为3%，主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症，因此在急性格林-巴利综合征的治疗过程中，需注意防治此类并发症。格林巴利综合征病死率约为3%，主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。神经细胞脱髓鞘的程度越低，治愈的几率就越高。

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格林-巴利综合征是周围神经多发性的急性的病变，为临床表现特点的一种疾病。格林-巴利综合征病死率约为3%，主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。

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格林-巴利综合征，必须在医院的神经内科进行综合、规范、正规的治疗。但是总体来说，格林-巴利综合征及时的进行治疗，大多数都可以治愈。急性期还可以辅助维生素B族、维生素C、辅酶Q10营养神经。如果早期治疗，可能会在一个月内痊愈。如果出现高血压，可用小剂量的β受体阻滞剂进行治疗；低血压的患者可补充胶体液或者调整患者 *** 。对于有吞咽困难的患者可以给予鼻饲饮食。格林巴利综合征是由病毒等感染引起的自身免疫性疾病，对病毒本身没有特效的治疗方法，治疗的目的就是减少神经功能的受损。如果防治并发症方面做得较好，则格林-巴利综合征相对预后较佳。如果急性发作期给予病人激素或者免疫抑制剂以及 *** 置换治疗，病人的临床症状是可以减轻或者消失。早期行肢体被动活动，防止关节挛缩非常重要。第三个是抗生素，如果考虑有胃肠道空肠弯曲菌感染，或者有坠积性肺炎，可用大环内酯类抗生素进行治疗。在最初发病的几天内通过静脉注射免疫球蛋白来调整患者的自身免疫力，同时应该给予足够剂量的B族维生素等辅助治疗，给予高能量、易消化的食物，对吞咽困难患者应及早鼻饲饮食，对重症患者应以呼吸机辅助呼吸。慢性格林-巴利综合征如果就诊时间较晚，则预后不良。对于慢性格林-巴利患者，会存在反复发作的病史。如果患者没有丙种球蛋白过敏史，或者先天性IgA缺乏症等禁忌症，就可以采用这种方法。呼吸肌麻痹是格林巴利综合征死亡的主要原因，应该在重症监护病房进行治疗。具体治疗：丙种球蛋白治疗； *** 置换治疗；营养神经治疗，比如甲钴胺、维生素B1；注意积极治疗并发症，比如肺部感染等；有呼吸肌麻痹患者，应及时呼吸机辅助治疗；卧床期间需要注意护理，勤翻身，被动活动患肢，防止萎缩。格林巴列的主要死因是呼吸肌麻痹，应该保持呼吸道通畅，尽早给予气管切开，必要时应用呼吸机辅助治疗。

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格林-巴利综合征规范的名称为吉兰-巴雷综合征，吉兰-巴雷综合征是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病，多由于机体免疫反应引起，常出现肌肉力量下降、感觉灵敏度降低，手指和脚趾出现手套、袜套样的感觉异常，通过静脉注射免疫球蛋白和 *** 置换可以得到有效治疗。

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大多数格林巴利综合征患者可以治愈，格林巴利综合征病情一般在两周左右达到高峰，持续数天，到数周后开始恢复，少数患者在病情恢复过程中会出现波动，多数患者神经功能在数周到数月内可全部恢复，少数患者会遗留持久的神经功能障碍。对于有吞咽困难的患者可以给予鼻饲饮食。格林巴利综合征是由病毒等感染引起的自身免疫性疾病，对病毒本身没有特效的治疗方法，治疗的目的就是减少神经功能的受损。如果防治并发症方面做得较好，则格林-巴利综合征相对预后较佳。

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格林-巴利综合征及时进行治疗，一般预后比较好，可以治愈，不留任何后遗症。早期行肢体被动活动，防止关节挛缩非常重要。

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慢性格林巴利是叫CIDP，是自身免疫性的疾病，是由于神经根或者是周围神经的炎性脱髓鞘，就是自身免疫病导致的炎性脱髓鞘的改变而出现的症状。在最初发病的几天内通过静脉注射免疫球蛋白来调整患者的自身免疫力，同时应该给予足够剂量的B族维生素等辅助治疗，给予高能量、易消化的食物，对吞咽困难患者应及早鼻饲饮食，对重症患者应以呼吸机辅助呼吸。慢性格林-巴利综合征如果就诊时间较晚，则预后不良。对于慢性格林-巴利患者，会存在反复发作的病史。

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格林-巴利综合征大部分患者可以治好，格林-巴利综合征病情一般在两周左右达到高峰，持续数天，到数周以后开始恢复，少数患者在病情恢复过程中可能出现波动，多数患者神经功能在数周至数月内能完全恢复，少数患者可遗留永久的神经功能障碍。如果患者没有丙种球蛋白过敏史，或者先天性IgA缺乏症等禁忌症，就可以采用这种方法。呼吸肌麻痹是格林巴利综合征死亡的主要原因，应该在重症监护病房进行治疗。具体治疗：丙种球蛋白治疗； *** 置换治疗；营养神经治疗，比如甲钴胺、维生素B1；注意积极治疗并发症，比如肺部感染等；有呼吸肌麻痹患者，应及时呼吸机辅助治疗；卧床期间需要注意护理，勤翻身，被动活动患肢，防止萎缩。格林巴列的主要死因是呼吸肌麻痹，应该保持呼吸道通畅，尽早给予气管切开，必要时应用呼吸机辅助治疗。