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目前没有专门给猫咪使用的避孕药,一般建议在进行绝育手术后避免不必要的繁殖。如果出于某些原因无法实施手术,可以咨询兽医师是否有其他安全有效的措施。不要随意给猫咪人类避孕药,这会对它们的身体健康产生极大的危害。
根据数据显示,全球50%的怀孕是在意外情况下发生。既往避孕的重担主要由女性承担,男性避孕手段则局限于安 *** 和输精管切除术。虽然人们已做了许多工作开发更多男性避孕药具,皆因效力低、预处理时间长或消极副作用而应用受限。
“按需避孕”的创新理念应运而生。近日,由美国国立卫生研究院(NIH)资助的一项研究报告了一种潜在的非激素类避孕药,或可令男性“在性活动前不久服用避孕药,仅在需要时服用,第二天便可恢复生育能力”。这种能暂时麻痹 *** 的药物,有望成为首个按需服用的男性避孕药。
2月14日,威尔康奈尔医学院的研究人员在Nature Communications(IF 17.694 )发表了题为 “On-demand male contraception via acute inhibition of soluble adenylyl cyclase” 的文章。该研究团队研发出一种能暂时麻痹 *** 的药物可溶性腺苷酸环化酶(sAC)抑制剂,它可以“在2小时内可以实现100%的有效避孕,并且在24小时内完全恢复生育功能,并且对身体是没有害的。”
美国纽约康乃尔大学的“”Jochen Buck ”教授说这在男性避孕领域是完全革命性的,临床开发中的大多数男性避孕药只在8~12周后才生效。但是这种药物可以在两小时内实现百分百避孕。
说起本期主角可溶性腺苷酸环化酶(sAC)抑制剂,我们先来了解一下可溶性腺苷酸环化酶,它相当于 *** 的“开关”,是激活 *** 细胞泳动,促进其成熟,从而能够通过雌性生殖道使卵子受精的重要物质。当 *** 进入女性生殖道时,它们实际上必须能够游泳或移动,才能使卵子受精。如果失去了这种活力,那么 *** 就不会移动。它们只是坐在那里,这就是sAC抑制剂的作用,它阻止了 *** 的移动和成熟。
该研究团队通过结构辅助药物设计确定了一种较其他 sAC 抑制剂更有效的sAC 抑制剂 TDI-11861,它可以更紧密地结合 sAC 蛋白,且滞留的时间更长。

sAC 抑制剂 TDI-11861可以成功阻断小鼠 *** 细胞的成熟及移动,提取处理后小鼠附睾中的 *** ,发现 *** 大多数都是静止的。
雌性小鼠与雄性小鼠交配后没有怀孕,且从雌性小鼠身上回收的 *** 依然处于未激活状态。因此,sAC 抑制剂可以在不影响交配行为的情况下阻止射入雌性生殖道的 *** 的运动和获能。
最重要的是,经过sAC抑制剂处理后的雄性小鼠,其生育能力在24小时后恢复到正常水平。也就是说,sAC抑制剂对小鼠生育能力的影响是完全可逆的,没有任何永久性效果。在另一项测试中,研究人员在给52只雄性小鼠服用避孕药30分钟后,将它们与雌性小鼠配对。两小时后,每对小鼠都进行了交配,但都没有怀孕。这表明该避孕药100%有效。另外,即使重复注射6周,小鼠也没有表现出任何其他副作用。

这项工作证明了可溶性腺苷酸环化酶抑制剂有可能为男性提供一种安全、灵活、无激素且可逆的口服避孕药。这种以前未经检验的避孕概念,它有可能提供两性之间的平等,并像女性口服避孕药的出现一样,彻底改变了计划生育。
通讯作者Lonny R. Levin表示:“未来,男性可以在晚餐时服用这种避孕药,一天后他们就会再次正常生育。”但他强调,他们的药物至少需要几年时间才能进入临床试验。他们目前正在兔子上测试这种抑制剂,因为兔子的交配驱动力比小鼠高。他们还要对化合物本身进行进一步改造,以加强其在血液中的存活率,使其成为口服给药的候选药物。如果一切顺利,他们希望在 2025 年之前开始临床试验。
论文来源:
https://www--nature--com.ez.megapaper.ir/articles/s41467-023-36119-6
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